Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期用作硝唑尼特的分析

硝唑古拉在病理上广为常用，并在体外很强广谱抗感染活性。但是，尚不证据表明其对SARS-CoV-2感染者有。

近日，呼吸传染病信息技术权威杂志Eur Respir J上发表了一篇数据分析社论，这项多中会心、随机、结果显示、病理实验对照测试纳入了Covid-19呕吐（干咳、发烧和/或疲劳）显现出来3月内急诊的成年病征。数据分析工作人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确定SARS-CoV2感染者，并将病征按1：1的比例随机分配接受硝唑古拉（500 mg）或病理实验疗法5天。该数据分析的主要结局是呕吐完全缓解，次要结局是感染载量、实验室检查结果、血清炎症生物标志物和开刀率。数据分析工作人员还评估了缺失血案。

从2020年6月8日至8月20日，数据分析工作人员共挑选了1575例病征，最终分析了392名成年人（病理实验分组198人，硝唑古拉分组194人）。从呕吐发作到首次服用数据分析药物的中会位时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访期间，硝唑古拉和病理实验分组成年人的呕吐缓解不能相似之处。硝唑古拉分组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阴性，而病理实验分组为18.2％（p=0.009）。与病理实验相比较，硝唑古拉疗法后感染载量也相当大降低（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑古拉（55％）分组的感染载量减少百分比小于病理实验分组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无相对来说相似之处。不能观察到严重的缺失血案。

由此可见，在轻度Covid-19病征中会，在疗法5在此之后，硝唑古拉分组和病理实验分组的呕吐缓解不能相似之处。但是，早期的硝唑古拉疗法是必要的，并且可以相当大降低感染载量。

早期出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.