艾伯维的阿达木嘌呤早已成为首个在北美获得批准用于化疗4岁以上儿童斑块锥形银屑病的生物制药。
阿达木嘌呤早已是在世界上上最畅销的药品,本年销售额达到85亿美元,今天在欧洲共同体患有银屑病的儿童和青少年如果不适合用于常规镇静剂和光线化学疗法,或太少,可以用于阿达木嘌呤作为替代。
“在病银屑病组中一些化疗方法已被证明是合理的,(但)可提供支持的图表较为依赖于,”荷兰Radboud所大学大学医院内科护士Seyger称作。
“几位的银屑病患者人群同时也较为尖锐,他们长期遭遇这种慢性病因的毛病,阿达木嘌呤获得批准...为共同努力减轻这部分患者群体负担的护士扩充了装备,”她补充道。
坏死突变(TNF)拮抗剂目前被欧洲共同体批准用于化疗银屑病,类风湿哮喘,幼年特发性哮喘,银屑病哮喘,克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。
阿达木嘌呤的仍然是艾伯维最有力的产品,但正造成了着抗坏死突变类类固醇不断加剧的竞争,其中主要的美国公司之一,扬森和默沙东的生物自产药(英利昔嘌呤)今天早已在约十几个国家上市。
随着阿达木嘌呤在包括美国在内的主要市场商标注册签订合同,其自产药预计在下次就会上市。同时,在化疗银屑病全面性,艾伯维的类固醇将造成了来自上新的生物制药的白热化竞争,包括特斯和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)低剂量。
艾伯维试图通过一些采取措施保持稳定其领先地位,包括联合开发阿达木嘌呤的上新的剂型,目前早已在美国和欧洲共同体申请批准,另外也在联合开发上新的类固醇传递组件,非常少今天仍处于保密锥形态。
艾伯维也正在联合开发阿达木嘌呤的上新适应症,如乙型肝炎汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该美国公司认为会为其商标注册药增加10亿美元以上的销售额。
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