塞尔基因间公司来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

波尔基因序列乳癌旗舰病人用药来那度衍生物在欧洲及美国获批运用于最新确诊病症，从而增大了该用药目标适用人群。来那度衍生物在此之后获批与利尿剂联合运用于将近接受过一种病人用药的病症，此次其适应症相关联一线用药的扩展有望为这款强势增长的用药增添动力。上周，来那度衍生物销售额增长大约16%，超越50亿美元。

欧盟基于两项3期研究结果，批准来那度衍生物运用于病症初级阶段的乳癌，适运用于不适合肿瘤细胞移植的病症。

一项试验揭示，来那度衍生物与普遍用作的一线病人用药美-强的松-沙利度衍生物(MPT)相对于，能够提升无进展生存期。第二项研究发现，在基于波尔基因序列用药加美-强的松初步诱导病人之后，用作来那度衍生物进行维持病人优于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种病因的病人中看得见显著进步，五年准确率提高了50%多，但仍需要创新M-病人用药，”波尔基因序列欧洲总裁Pätsi评论者称。最终的目标是将乳癌转变成一种“便于管理的长期慢性病因，这种病因在欧洲影响了大约4所到之处，”他可用称。

波尔基因序列最近表示，来那度衍生物及其最新商品，仅限于运用于乳癌的泊马度衍生物(该子公司预测这款用药将成为一款年销售额达几十亿美元的商品)及口服银屑病病人用药沃夫司特、癌症病人用药白蛋白融合M-紫杉醇，它们将帮助该子公司到2020年超越200亿美元的年销售额。

除了乳癌，来那度衍生物还在被测试运用于失智症，有五项3期试验时是测试这款用药运用于卵巢和弥漫M-大B细胞失智症等适应症，到2017年之前，这确实驱动该款用药其它销售额的增长。

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编辑： fuchengyi