Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑贝塔的分析

硝唑劳森在诊断上广泛使用，并在体外具广谱抗流感病毒活性。但是，已确定确实证明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，颤动疾病层面立法者杂志Eur Respir J上刊发了一篇科学研究篇文章，这项多中心地带、随机、双盲、低剂量对照试验扩展到了Covid-19呕吐（干咳、发烧和/或疲劳）出现3日内就诊的成年病人。科学研究管理人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确定SARS-CoV2感染，并将病人按1：1的比实有随机相应放弃硝唑劳森（500 mg）或低剂量治疗法5天。该科学研究的主要结局是呕吐完全加剧，次要结局是流感病毒储存量、研究小组检查结果、血清坏死生物标志物和患病数万人。科学研究管理人员还审核了经常性事件。

从2020年6年末8日至8年末20日，科学研究管理人员合计筛选了1575实有病人，最终统计分析了392名受试者（低剂量分组198人，硝唑劳森分组194人）。从呕吐发作到首次摄入科学研究药物的中位等待时间为5（4-5）天。在日前5天的科学研究随访前夕，硝唑劳森和低剂量分组受试者的呕吐加剧从未差异性。硝唑劳森分组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2有性，而低剂量分组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑劳森治疗法后流感病毒储存量也很大减少（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法完结硝唑劳森（55％）分组的流感病毒储存量减少比数万人多于低剂量分组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差异性。从未捕捉到到严重的经常性事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在治疗法5天后，硝唑劳森分组和低剂量分组的呕吐加剧从未差异性。但是，早期的硝唑劳森治疗法是必要的，并且可以很大减少流感病毒储存量。

完整出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.